Start your job search

: Bachelor of Science or Bachelor of Arts in relevant policy, public health, regulatory, clinical, legal, business, research... development. The purpose of the Associate Director, Global Regulatory Policy, Asia-Pacific region is to support science-based... Apply Now

About the role オンコロジー早期臨床開発の担当者（ポジション名：Associate, Japan Clinical Trial Lead）を募集します。主に末期のがん患者さんが参加する抗がん剤Ph1試験にかかわり、治療..., reporting and publishing clinical studies in pharmaceutical company or contract research organization.  Experiences in... Apply Now

をサポートするCRA（Clinical Research Associate、モニター）の派遣サービスを展開しています。 アポプラスステーションでは、医薬品・医療機器の開発・研究支援を通して医療に貢献しています。さらに食品分野での特定保健食品（トクホ）及び... Apply Now

研究及び生物学的同等性（BE：Bioequivalence）試験、また食品分野の臨床試験などの受託サービスを行っています。 また、これらの開発・研究・試験をサポートするCRA（Clinical Research Associate、モニター）の派遣サービスを展開しています。 アポ... Apply Now

食品分野の臨床試験などの受託サービスを行っています。 また、これらの開発・研究・試験をサポートするCRA（Clinical Research Associate、モニター）の派遣サービスを展開しています。 アポプラスステーションでは、医薬品・医療機器の開発・研究... Apply Now

Job Description Current Employees apply Current Contingent Workers apply Secondary Language(s) Job Description: 【職務内容】 GCPに準拠したモニタリング活動（Ph2、Ph3） オンコロジー、感染症、ワクチン以外のジェネラルメディスン領域を担当 【必須要件】 先発医薬品メーカー、または CRO での CRA としての 5 年以上の経験 ... Apply Now

Job Description 業務内容（役割と責任） ・GCP下での治験実施医療機関モニタリング活動全般 ・治験責任医師をはじめとした治験スタッフとの円滑なコミュニケーション活動 ・治験データの信頼性確保 資格要件(必要とされるスキル、コンピテンシー、資格、経験等) ・TOEIC730点以上・英検２級以上など ・先発医薬品メーカーまたはCROでのCRA経験５年以上 ・大学病院・基幹病院の施設担当経験あり ・グローバル試験のCRA経験あり ... Apply Now

clinical trials. Basic knowledge of applicable clinical research regulatory requirements, i.e., Good Clinical Practice (GCP... of advanced analytics, technology solutions and clinical research services to the life sciences industry. We believe in pushing... Apply Now

in a medical or clinical environment Experience with the CHCS or civilian healthcare computer system and in processing... written and oral communications Possess effective presentation skills Computer literate with Internet research experience... Apply Now